Задание №15 ЕГЭ Химия с ответом и решением
Ответ: 5314
Условие
Установите соответствие между схемой реакции и веществом X, принимающим участие в этой реакции. К каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
СХЕМА РЕАКЦИИ
A) X → CuO, t ° ацетон;
Б) X → [ Ag (NH₃)₂ ] OH ацетат аммония;
В) X → H₂SO₄, t ° диметиловый эфир;
Г) X → KMnO₄, H + пропионовая кислота.
ВЕЩЕСТВО X
1) CH₃OH;
2) CH₃CH₂OH;
3) СH₃CH=O;
4) CH₃CH₂CH₂OH;
5) CH₃CH (OH) CH₃;
6) HCOOCH₃.
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
| А | Б | В | Г |
|---|
Подсказки — как подойти к решению
- Окисление оксидом меди при нагревании — мягкий способ: первичный спирт даёт альдегид, а вторичный — кетон, поэтому по продукту легко определить тип спирта.
- Аммиачный раствор оксида серебра окисляет именно альдегид до аммониевой соли кислоты, а спирты с ним не реагируют.
- Различай два вида дегидратации спиртов: внутримолекулярная даёт алкен, межмолекулярная — простой эфир, и число атомов углерода в эфире указывает, из какого спирта он получен.
Решение
A) Ацетон можно получить путем окисления пропанола-2 оксидом меди (II) при нагревании (5).
Б) Под действием аммиачного раствора оксида серебра из этаналя получаем ацетат аммония (3).
В) Диметиловый эфир можно получить межмолекулярной дегидратацией метанола (1).
Г) Пропионовая кислота получается в результате окисления пропанола-1 подкисленным раствором перманганата калия (4).
Ответ: 5314.
Типичные ошибки
- Ученик окисляет первичный спирт до кетона, хотя при окислении такого спирта образуется альдегид, а затем карбоновая кислота, но не кетон.
- Ученик не проверяет число атомов углерода и берёт спирт с более короткой цепью, хотя из него при окислении получается кислота с меньшим числом атомов углерода.
В тренажёре: подсказки по шагам, разбор твоей ошибки ИИ-репетитором (он не даёт готовый ответ), повторение ошибок по интервалам и общий прогресс. Все задания №15 по химии · Разбор темы №15 с нуля